Hengrui: Snelle start van PD-1 + Apatinib International Multi-Center Stage III Leverkanker; Binnenlandse PD-1 Review voltooid
De SHR-1210-beoordeling is voltooid. Wie wordt de derde PD-1 van eigen bodem die nog te bezien is ...
Hengrui: PD-1 + Apatinib International Multi-Center Stage III Leverkanker werd officieel gelanceerd!
2. Hengrui aangekondigd op 22 december 2018.
Onlangs, Jiangsu Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd. . Food and Drug Administration (hierna aangeduid als de "FDA"), zal de test worden uitgevoerd in de VS, Europa en China Synchronisatie. FDA Tumor Department Geleid door Dr. Patriciakeegan Panels en Hengrui Pharmaceutical Medicine, door communicatie, hoofd van ⅲ Periode Klinisch onderzoeksschema van het algemene ontwerp, de selectie van patiënten, het primaire eindpunt, het secundaire eindpunt, werkzaamheidsevaluatie, statistische analysemethode en relevante details ingesteld de consensus werden bereikt, de FDA overeengekomen en ⅲ fase van klinische proeven die in progressie zijn uitgevoerd in progressie -Vrije Surial Interim Analysis Resultaten bereikt vooraf ingestelde statistische standaardverklaring voor productie vooraf.
En openbaarmaking: Mesylaat Apatinib -verkoop van ongeveer 1,3 miljard yuan. Tot nu toe heeft het bedrijf ongeveer 345 miljoen yuan uitgegeven aan onderzoeks- en ontwikkelingsgerelateerde projecten.
